Оглавление раздела
Последние изменения
Неформальные новости
Самиздат полтавских неформалов. Абсолютно аполитичныый и внесистемный D.I.Y. проект.
Словари сленгов
неформальных сообществ

Неформальная педагогика
и социотехника

«Технология группы»
Авторская версия
Крошка сын к отцу пришел
Методологи-игротехники обратились к решению педагогических проблем в семье
Оглядываясь на «Тропу»
Воспоминания ветеранов неформального педагогического сообщества «Тропа»
Дед и овощ
История возникновения и развития некоммерческой рок-группы
Владимир Ланцберг
Фонарщик

Фонарщик — это и есть Володя Ланцберг, сокращенно — Берг, педагог и поэт. В его пророческой песне фонарщик зажигает звезды, но сам с каждой новой звездой становится все меньше. Так и случилось, Володи нет, а его ученики светятся. 


Педагогика Владимира Ланцберга


Ссылки неформалов

Неформалы 2000ХХ
ИнтернетураИнтернетура
Интернетура

Интернету в его современном виде не исполнилось еще 10 лет. Первые восторги от явления очередного чуда света прошли, как было и со всеми великими изобретениями со времен паровоза. Явление перешло в категорию обыденного, им (на всякий случай) нужно уметь пользоваться. В связи с этим, мы решили завести в журнале новую рубрику - "Интернетура".






Михаил КОРДОНСКИЙ

г. Одесса

Интернет
и дети-инвалиды

 

Портал для инвалидов

История портала начинается с 15 ноября 1998 года. В этот день была загружена первая страница сайта, которая задумывалась как одна из возможностей для других инвалидов поверить в свои силы и напомнить нормальным людям, что на нашем месте может оказаться любой из них. Постепенно небольшой сайт вырос в автоматизированный портал для инвалидов России. На нем освещаются проблемы и пути реабилитации инвалидов, идет обмен опытом и полезными советами, в том числе и юридического характера, работают форум, служба знакомств и единственный в России чат, созданный с учетом возможности его использования незрячими пользователями применяющими в своей работе голосовые программы доступа.

Отрывки из переписки в гостевой книге портала www.disability.ru


Здравствуйте!

Павел бесспорно - героическая личность!

У меня несовершенный остеогенез - ломкость костей. Я недавно получил ход в Интернет: благодарен за это ассоциации инвалидов Интеграция XXI век. Собратья по несчастью, отзовитесь! Мой сайт burdabu.boom.ru только-только настраивается мной-неумехой, простите, если неполадки будут.


В Мурманске живет парень, его зовут Сергей Басалаев или Босалаев... О нем рассказывала телерадиокомпания Мурман, у него ДЦП и он рисует с помощью специального приспособления на голове. Ему год или два года назад подарили компьютер... Есть ли у него уже доступ в Интернет и E-Mail? Кто узнает, напишите мне!


Павел! Классный сайт! Огромную работу ты провернул, просто грандиозно. Успехов тебе в дальнейшем. Я обязательно размещу на твоем сайте вакансию для инвалидов.


Международные знакомства для инвалидов

Мы гарантируем, что объявления, фотографии и информация личного характера, полученные от вас, не будут размещены в открытом доступе.

Для меня приведенное выше - настоящий, серьезный и значимый результат помощи инвалидам. Сам факт их переписки, общения между собой и с внешним миром является процессом психологической реабилитации. К сожалению, таких фактов в Сети очень мало.

Общее впечатление от попыток поиска в Интернете информации на эту тему: обилие восклицаний "О, как Интернет нужен инвалидам!". Тьма обоснований, почему он нужен: научные труды психологов, разработки социальных работников. Множество прожектов: "объявлен конкурс… получили грант… приступили к созданию… планируется…".

К сожалению, в поисковых системах не получается найти информацию о дальнейшем действии этих проектов. И это подозрительно. Активные Интернет-сообщества обычно имеют свои сайты, или уж как минимум, их участники создают личные страницы. На этих сайтах обычно указывают имена спонсоров и их можно было бы найти по ключевым сочетаниям типа: имя спонсора+инвалиды +дети. В Сети трудно спрятаться от поисковых систем… да и зачем прятаться благородному делу? Интернет - это информационная структура и то, чего нельзя найти, можно считать несуществующим, так же как не занесенную в каталог книгу из огромной библиотеки. Она как бы есть, стоит на полке, но никому не доступна. Даже самые богатые ресурсы можно использовать бездарно и неэффективно, что мы с вами, к сожалению, часто видим. Будем надеяться, что вышеописанные случаи не таковы, и у них счастливая судьба.

Очень мало осуществленных действующих проектов, вот таких, как сайт www.disability.ru. Но они все же есть.

 

Посчитай-ка!

Знакомьтесь, это мы - ребята из центра "Детство". Мы живем в городе Челябинске и учимся в самых разных школах. А вот что нас объединяет - так это досуговый центр для детей-инвалидов и наш компьютерный клуб "Интернет".

На сайте есть лучшее доказательство его действенности: письма и фотографии детей-инвалидов.

 

Чаще, чем постоянно действующие организации, попадаются осуществленные краткосрочные проекты и разовые акции.

 

Центр открытого доступа к Интернет

В январе 2002 года курсы для детей с ограниченными возможностями будут продолжены. Им предстоит пройти обучение на тренингах "Основы работы в Интернет" и "Основы web-дизайна".

 

"Мир вокруг нас"

С сентября по декабрь 2000 года учащиеся специального (коррекционного) образовательного учреждения (СКОУ) - школы №31 г.Воронежа, где учатся дети с ограниченными возможностями здоровья, участвовали в Сетевом проекте "Мир вокруг нас".

 

Пример направления в социально-реабилитационной работе с инвалидами - библиотеки.

В Приморской краевой библиотеке для слепых имеется подключенный к Сети персональный компьютер с брайлевской клавиатурой, тактильным дисплеем, брайлевским принтером, звуковым воспроизведением текста для слабовидящих - с возможностями увеличения (монитор с увеличенным экраном, встроенная электронная лупа).

Пройдя курс реабилитации в нашем центре, многие пользователи приобрели себе персональные компьютеры. Теперь они самостоятельно работают на компьютерах, но продолжают получать практическую помощь и консультации специалистов библиотеки.

 

Аналогичная информация есть и по Новосибирску

 

Сайт "Мой ребенок не такой, как все"

Сайт создан любящей матерью слепого шестилетнего ребенка. Мальчик еще не умеет пользоваться комьютером, но участвует в общении с появившимися в Сети друзьями через мать: она читает ему письма, а он говорит, что ответить.

Пока Миша еще маловат и только учится читать и писать. Я надеюсь, что примерно через полгода он овладеет грамотой (и брайлевской, и обычной русской) и будет пользоваться электронной почтой. В его способности освоить компьютер я не сомневаюсь: сейчас он пользуется кнопочным телефоном, может сам набрать нужный номер, все телефоны помнит наизусть. Еще из сложной техники он обожает магнитофон и пользуется всеми его функциями, в том числе записывает свои песни и истории с микрофона и переписывает с кассеты на кассету.

Если среди ваших знакомых есть семьи с детьми-инвалидами, особенно - с незрячими детьми, пожалуйста, сообщите им наш электронный адрес. Если вы нашли в Интернете интересный материал, посвященный проблемам детей-инвалидов - пришлите нам ссылку!

 

Интересную информацию можно выловить на форумах - поисковые системы их сканируют. Вот с форума Всероссийского педсовета 2002 года:

Дети-инвалиды (глухие и с ДЦП) занимаются в нашем Интернет-клубе совместно со здоровыми детьми. После года "надомной" работы с детьми-инвалидами мы пришли к выводу, что для более эффективной социальной реабилитации необходимо расширять, помимо виртуальных, также "живые" контакты детей. Двое вообще глухих ребят пришли к нам без навыков письменной речи, а одна девочка - почти без навыков. В том, что за полгода удалось ребят многому научить, огромная заслуга наших глухих друзей-консультантов, которых я нашла на www.deafnet.ru

Форумная информация чаще всего недостаточна, но на серьезных, деловых форумах пишущие не анонимны, отставляют свои адреса электронной почты, или есть функция "Послать сообщение автору". Практика показывает, что далеко не все, чьи адреса вы найдете на сайтах, отвечают на письма. В процессе подготовки этой статьи я послал 24 письма с просьбой поделиться информацией. За две недели ожидания получил только три ответа. Но зато информация в них живая и конкретная. Если вы захотите воспользоваться таким способом, не стесняйтесь рассылать много писем в разные адреса и не огорчайтесь, если не все ответят. Такова уж специфика Сети.

 

Больше всего информации по интересующей нас сегодня теме собрано в журнале "Вопросы Интернет-образования" и на сайте "Федерации Интернет-образования".

Применение портативных беспроводных коммуникационных систем для обеспечения возможности восприятия инвалидами по слуху звуковой информации мультимедийных программ.

 

Из опыта организации учебно-методической работы с учащимися с ограниченными физическими возможностями на этапе довузовской подготовки.

 

Конкретные события и факты, изложены сжато, в виде коротких статей. Для уточнения подробностей кроме электронных адресов авторов можно написать в редакцию ФИО и персоналу Федерации - они отвечают всегда.

Тут мы попадаем в ситуацию, которая нередко встречается в Сети: задав какой-либо вопрос поисковой системе вы сразу замечаете, что чаще других попадаются адреса с одного и того же сайта. Естественно, хотелось бы иметь каталог всех статей искомой темы на этом сайте. Это можно сделать с помощью любой поисковой системы, используя функцию "Расширенный поиск". Найдите, например, на Яндексе такую ссылку или сразу зайдите по адресу http://www.yandex.ru/advanced.html

Вы попадете в форму (анкету), в которой много всяких возможностей. Кроме, как обычно, ключевых слов, в ней есть еще дополнительные условия поиска. Все поля анкеты заполнять не нужно, можно несколько, минимум - два: ключевые слова и одна из дополнительных возможностей на выбор.

 

Очень хочется закончить обзор оптимистической информацией!

Из журнала "Вопросы Интернет-образования" #10

В течение двух лет я работала на базе УПК Ленинградского района г. Калининграда с группой детей- инвалидов детства (ДЦП) из областного центра реабилитации детей-инвалидов.

Одним из самых "тяжелых" учеников группы, имеющим самые ярко выраженные нарушения в опорно-двигательном аппарате, был Павлов Алексей. Ребенок из семьи военнослужащего, мама целиком посвятила себя воспитанию сына. Алексей не может передвигаться без посторонней помощи, не работает самостоятельно руками, не владеет навыками чтения, плохо и неразборчиво говорит, особенно когда волнуется. Мама постоянно присутствовала на занятиях и выполняла под руководством Алексея все практические задания и записывала курс лекций. Зато у Алексея феноменальная память. Все объяснения преподавателя он слушал с большим интересом и вниманием, и я всегда следила за его реакцией во время урока. В настоящее время дома у Алексея современный персональный компьютер с выходом в Интернет. Алексей является студентом первого курса Современного Гуманитарного института факультета информатики.

 

И, наконец, сокращенная автобиография Павла Лапина, создателя сайта www.disability.ru, с которого начался наш обзор.

Я инвалид I-ой группы (для тех, кто не знает - дальше некуда). Болен миопатией (прогрессирующая мышечная дистрофия), к сегодняшнему дню передвигаюсь на инвалидной коляске. Был вице-президентом Общественной Организации Инвалидов "Мурманский областной независимый союз инвалидов-пользователей компьютеров и Интернет "ДРАКАР". Создал несколько программ автоматизации учета товара, игровые и развивающие программы. Автор учебного курса анимации Flash4. Написал и издал две книги "Самоучитель Flash 5 - Анимация и язык ActionScript" и "Самоучитель Flash MX".

Со мной можно связаться по следующим координатам:
lapin@aspol.ru;
ICQ 31019123;
183017 г.Мурманск, а/я 5729;
тел: (815-2) 22-17-83.

Не бывает недостижимых целей, бывают люди, у которых не хватает смелости поверить в свои силы!


Для печати   |     |   Обсудить на форуме



Комментировать:
Ваш e-mail:
Откуда вы?:
Ваше имя*:
Антибот вопрос: Переведите с олбанского на русский слово аффтар
Ответ*:
    * - поле обязательно для заполнения.
    * - to spamers: messages in NOINDEX block, don't waste a time.

   


  Дима Wed 08-Feb-2012 13:43:10  
   Липецк Грязи  

Мне 25 лет служил по контракту сидел в тюрьме работал помошьником машиниста был женат есть сын родился 23 февраля возвращялся с работы попал в аварию потерял правую руку зрение слух жену работу зарплату ненавижу эти невзгоды ищу человека с деньгами очень нужна правая рука для полноценной жизни протез стоит 1900000 рублей ПОМОГИТЕ!!!г Грязи ул Крупской д 80 Кретов Дмитрий Николаевич Липецкая область



  Кирсанова Екатерина Thu 22-Sep-2011 05:20:07  
   Украина, Севастополь  

Здравствуйте, меня зовут Катя у меня есть подруга, зовут ее Анфиса Максименко, живет она в Херсонской области в городе Цюрюпинске, родителей у нее нет и выросла она в детском доме, она инвалид 1 группы по заболеванию ДЦП. Мы познакомились с ней в Киевском всеукраинском центре реабелитации инвалидов (ВЦПРИ) в 2002 году. Эта девочка всю жизнь всего добивалась самостоятельно, сама добилась получения комнаты в общежитие и все проблемы тоже привыкла решать сама. Это очень отзывчивый человек и всегда помогает всем, многие пользуются ее добротой, она понимает что ее используют, но отказать никому не может. Несколько лет назад ее нашла ее родная сестра, рассказала что ихняя мама умерла и что больше у нее никого кроме Анфисы нет, о которой она узнала случайно... Несмотря на то, что сестра эта здоровая, Анфиса помогала ей финансово когда могла еще работать, но как только возможность эта пропала (из-за того что у Анфисы стала совсем плохо с ногами) и она сказала сестре что больше у нее возможности помогать ей нет, та тут же от нее отреклась и попросила забыть ее... И теперь Анфиса совсем одна, она не может больше никому помогать и с нее больше нечего взять и именно поэтому она больше никому не нужна, все друзья в один момент отказались от нее. Она не может как раньше встать на костыли и побежать на них впереди любого здорового, как это она умела раньше, для того чтобы у нее снова появилась такая возможность ей необходимо сделать операцию на левом колене, которая стоит 12 000 грн. Обьяснять что ей негде взять таких денег, думаю, что не стоит. Я не знаю сколько есть людей, которым нужна помощь больше чем ей, конечно есть смертельно больные, которых можно спасти при помощи операции, но она тоже умирает, вы понимаете? Она умирает еще более жестоким образом чем многие смертельно больные. Я не знаю откуда у нее столько сил и где она их берет чтобы жить... Пожалуйста, помогите ей. Я не прошу купить ей квартиру, машину или другое имущество, хотя конечно она заслуживает этого всего, но нам хотябы нужна операция. Я Вас очень прошу, помогите ей.
Номер мобильного Анфисы Максименко - 0667860085
С Уважением, Кирсанова Екатерина



  Кирсанова Екатерина Thu 22-Sep-2011 05:20:05  
   Украина, Севастополь  

Здравствуйте, меня зовут Катя у меня есть подруга, зовут ее Анфиса Максименко, живет она в Херсонской области в городе Цюрюпинске, родителей у нее нет и выросла она в детском доме, она инвалид 1 группы по заболеванию ДЦП. Мы познакомились с ней в Киевском всеукраинском центре реабелитации инвалидов (ВЦПРИ) в 2002 году. Эта девочка всю жизнь всего добивалась самостоятельно, сама добилась получения комнаты в общежитие и все проблемы тоже привыкла решать сама. Это очень отзывчивый человек и всегда помогает всем, многие пользуются ее добротой, она понимает что ее используют, но отказать никому не может. Несколько лет назад ее нашла ее родная сестра, рассказала что ихняя мама умерла и что больше у нее никого кроме Анфисы нет, о которой она узнала случайно... Несмотря на то, что сестра эта здоровая, Анфиса помогала ей финансово когда могла еще работать, но как только возможность эта пропала (из-за того что у Анфисы стала совсем плохо с ногами) и она сказала сестре что больше у нее возможности помогать ей нет, та тут же от нее отреклась и попросила забыть ее... И теперь Анфиса совсем одна, она не может больше никому помогать и с нее больше нечего взять и именно поэтому она больше никому не нужна, все друзья в один момент отказались от нее. Она не может как раньше встать на костыли и побежать на них впереди любого здорового, как это она умела раньше, для того чтобы у нее снова появилась такая возможность ей необходимо сделать операцию на левом колене, которая стоит 12 000 грн. Обьяснять что ей негде взять таких денег, думаю, что не стоит. Я не знаю сколько есть людей, которым нужна помощь больше чем ей, конечно есть смертельно больные, которых можно спасти при помощи операции, но она тоже умирает, вы понимаете? Она умирает еще более жестоким образом чем многие смертельно больные. Я не знаю откуда у нее столько сил и где она их берет чтобы жить... Пожалуйста, помогите ей. Я не прошу купить ей квартиру, машину или другое имущество, хотя конечно она заслуживает этого всего, но нам хотябы нужна операция. Я Вас очень прошу, помогите ей.
Номер мобильного Анфисы Максименко - 0667860085
С Уважением, Кирсанова Екатерина



  Кирсанова Катя Thu 22-Sep-2011 05:19:01  
   Украина, Севастополь  

Здравствуйте, меня зовут Катя у меня есть подруга, зовут ее Анфиса Максименко, живет она в Херсонской области в городе Цюрюпинске, родителей у нее нет и выросла она в детском доме, она инвалид 1 группы по заболеванию ДЦП. Мы познакомились с ней в Киевском всеукраинском центре реабелитации инвалидов (ВЦПРИ) в 2002 году. Эта девочка всю жизнь всего добивалась самостоятельно, сама добилась получения комнаты в общежитие и все проблемы тоже привыкла решать сама. Это очень отзывчивый человек и всегда помогает всем, многие пользуются ее добротой, она понимает что ее используют, но отказать никому не может. Несколько лет назад ее нашла ее родная сестра, рассказала что ихняя мама умерла и что больше у нее никого кроме Анфисы нет, о которой она узнала случайно... Несмотря на то, что сестра эта здоровая, Анфиса помогала ей финансово когда могла еще работать, но как только возможность эта пропала (из-за того что у Анфисы стала совсем плохо с ногами) и она сказала сестре что больше у нее возможности помогать ей нет, та тут же от нее отреклась и попросила забыть ее... И теперь Анфиса совсем одна, она не может больше никому помогать и с нее больше нечего взять и именно поэтому она больше никому не нужна, все друзья в один момент отказались от нее. Она не может как раньше встать на костыли и побежать на них впереди любого здорового, как это она умела раньше, для того чтобы у нее снова появилась такая возможность ей необходимо сделать операцию на левом колене, которая стоит 12 000 грн. Обьяснять что ей негде взять таких денег, думаю, что не стоит. Я не знаю сколько есть людей, которым нужна помощь больше чем ей, конечно есть смертельно больные, которых можно спасти при помощи операции, но она тоже умирает, вы понимаете? Она умирает еще более жестоким образом чем многие смертельно больные. Я не знаю откуда у нее столько сил и где она их берет чтобы жить... Пожалуйста, помогите ей. Я не прошу купить ей квартиру, машину или другое имущество, хотя конечно она заслуживает этого всего, но нам хотябы нужна операция. Я Вас очень прошу, помогите ей.
Номер мобильного Анфисы Максименко - 0667860085
С Уважением, Кирсанова Екатерина



  Кирсанова Катя Thu 22-Sep-2011 05:18:49  
   Украина, Севастополь  

Здравствуйте, меня зовут Катя у меня есть подруга, зовут ее Анфиса Максименко, живет она в Херсонской области в городе Цюрюпинске, родителей у нее нет и выросла она в детском доме, она инвалид 1 группы по заболеванию ДЦП. Мы познакомились с ней в Киевском всеукраинском центре реабелитации инвалидов (ВЦПРИ) в 2002 году. Эта девочка всю жизнь всего добивалась самостоятельно, сама добилась получения комнаты в общежитие и все проблемы тоже привыкла решать сама. Это очень отзывчивый человек и всегда помогает всем, многие пользуются ее добротой, она понимает что ее используют, но отказать никому не может. Несколько лет назад ее нашла ее родная сестра, рассказала что ихняя мама умерла и что больше у нее никого кроме Анфисы нет, о которой она узнала случайно... Несмотря на то, что сестра эта здоровая, Анфиса помогала ей финансово когда могла еще работать, но как только возможность эта пропала (из-за того что у Анфисы стала совсем плохо с ногами) и она сказала сестре что больше у нее возможности помогать ей нет, та тут же от нее отреклась и попросила забыть ее... И теперь Анфиса совсем одна, она не может больше никому помогать и с нее больше нечего взять и именно поэтому она больше никому не нужна, все друзья в один момент отказались от нее. Она не может как раньше встать на костыли и побежать на них впереди любого здорового, как это она умела раньше, для того чтобы у нее снова появилась такая возможность ей необходимо сделать операцию на левом колене, которая стоит 12 000 грн. Обьяснять что ей негде взять таких денег, думаю, что не стоит. Я не знаю сколько есть людей, которым нужна помощь больше чем ей, конечно есть смертельно больные, которых можно спасти при помощи операции, но она тоже умирает, вы понимаете? Она умирает еще более жестоким образом чем многие смертельно больные. Я не знаю откуда у нее столько сил и где она их берет чтобы жить... Пожалуйста, помогите ей. Я не прошу купить ей квартиру, машину или другое имущество, хотя конечно она заслуживает этого всего, но нам хотябы нужна операция. Я Вас очень прошу, помогите ей.
Номер мобильного Анфисы Максименко - 0667860085
С Уважением, Кирсанова Екатерина



  Кирсанова Катя Thu 22-Sep-2011 05:18:44  
   Украина, Севастополь  

Здравствуйте, меня зовут Катя у меня есть подруга, зовут ее Анфиса Максименко, живет она в Херсонской области в городе Цюрюпинске, родителей у нее нет и выросла она в детском доме, она инвалид 1 группы по заболеванию ДЦП. Мы познакомились с ней в Киевском всеукраинском центре реабелитации инвалидов (ВЦПРИ) в 2002 году. Эта девочка всю жизнь всего добивалась самостоятельно, сама добилась получения комнаты в общежитие и все проблемы тоже привыкла решать сама. Это очень отзывчивый человек и всегда помогает всем, многие пользуются ее добротой, она понимает что ее используют, но отказать никому не может. Несколько лет назад ее нашла ее родная сестра, рассказала что ихняя мама умерла и что больше у нее никого кроме Анфисы нет, о которой она узнала случайно... Несмотря на то, что сестра эта здоровая, Анфиса помогала ей финансово когда могла еще работать, но как только возможность эта пропала (из-за того что у Анфисы стала совсем плохо с ногами) и она сказала сестре что больше у нее возможности помогать ей нет, та тут же от нее отреклась и попросила забыть ее... И теперь Анфиса совсем одна, она не может больше никому помогать и с нее больше нечего взять и именно поэтому она больше никому не нужна, все друзья в один момент отказались от нее. Она не может как раньше встать на костыли и побежать на них впереди любого здорового, как это она умела раньше, для того чтобы у нее снова появилась такая возможность ей необходимо сделать операцию на левом колене, которая стоит 12 000 грн. Обьяснять что ей негде взять таких денег, думаю, что не стоит. Я не знаю сколько есть людей, которым нужна помощь больше чем ей, конечно есть смертельно больные, которых можно спасти при помощи операции, но она тоже умирает, вы понимаете? Она умирает еще более жестоким образом чем многие смертельно больные. Я не знаю откуда у нее столько сил и где она их берет чтобы жить... Пожалуйста, помогите ей. Я не прошу купить ей квартиру, машину или другое имущество, хотя конечно она заслуживает этого всего, но нам хотябы нужна операция. Я Вас очень прошу, помогите ей.
Номер мобильного Анфисы Максименко - 0667860085
С Уважением, Кирсанова Екатерина



  Кирсанова Катя Thu 22-Sep-2011 05:18:40  
   Украина, Севастополь  

Здравствуйте, меня зовут Катя у меня есть подруга, зовут ее Анфиса Максименко, живет она в Херсонской области в городе Цюрюпинске, родителей у нее нет и выросла она в детском доме, она инвалид 1 группы по заболеванию ДЦП. Мы познакомились с ней в Киевском всеукраинском центре реабелитации инвалидов (ВЦПРИ) в 2002 году. Эта девочка всю жизнь всего добивалась самостоятельно, сама добилась получения комнаты в общежитие и все проблемы тоже привыкла решать сама. Это очень отзывчивый человек и всегда помогает всем, многие пользуются ее добротой, она понимает что ее используют, но отказать никому не может. Несколько лет назад ее нашла ее родная сестра, рассказала что ихняя мама умерла и что больше у нее никого кроме Анфисы нет, о которой она узнала случайно... Несмотря на то, что сестра эта здоровая, Анфиса помогала ей финансово когда могла еще работать, но как только возможность эта пропала (из-за того что у Анфисы стала совсем плохо с ногами) и она сказала сестре что больше у нее возможности помогать ей нет, та тут же от нее отреклась и попросила забыть ее... И теперь Анфиса совсем одна, она не может больше никому помогать и с нее больше нечего взять и именно поэтому она больше никому не нужна, все друзья в один момент отказались от нее. Она не может как раньше встать на костыли и побежать на них впереди любого здорового, как это она умела раньше, для того чтобы у нее снова появилась такая возможность ей необходимо сделать операцию на левом колене, которая стоит 12 000 грн. Обьяснять что ей негде взять таких денег, думаю, что не стоит. Я не знаю сколько есть людей, которым нужна помощь больше чем ей, конечно есть смертельно больные, которых можно спасти при помощи операции, но она тоже умирает, вы понимаете? Она умирает еще более жестоким образом чем многие смертельно больные. Я не знаю откуда у нее столько сил и где она их берет чтобы жить... Пожалуйста, помогите ей. Я не прошу купить ей квартиру, машину или другое имущество, хотя конечно она заслуживает этого всего, но нам хотябы нужна операция. Я Вас очень прошу, помогите ей.
Номер мобильного Анфисы Максименко - 0667860085
С Уважением, Кирсанова Екатерина



  Елена Mon 22-Aug-2011 18:39:20  
   Астрахань  

Здравствуйте! Ради Бога помогите это не спам!
Моему сыну очень необходима помощь. 02.07.2009 года во время родов моему
малышу нанесли родовую травму, следствие этого поставили диагноз: органическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития, зондовое питание, установлена трахеостомическая трубка.
После рождения моему сыночку Даниилу не довали никаких шансов на восстановление, но вопреки всему мы начали бороться за жизнь и здоровье нашего сына. Мы лечили его в России реабилитацией (массажами, иглорефлексотерапией), делали стволовые клетки, эффект от лечения безусловно был но не столь значительный.
В год и шесть месяцев благодаря помощи добрых людей мы свозили сына на лечение и реабилитацию в город Тайюань (Китай) в клинику доктора Го. После лечения и реабилитации в Китае динамика очень хорошая, на сегодняшний день наш сынок научился: держать голову, ушли судороги, переворачивается, научился глотать, стал понимать обращенную речь, научился сидеть с поддержкой, появилась реакция зрачка на свет. Врачи в Китае говорят, что у нашего ребенка есть шанс восстановится и быть нормальным ребенком, но для этого ему необходимо длительное лечение.
В год в Китай ему необходимо ездить минимум три раза это 756.000т.р. Стоимость одной поездки составляет 252.000 т.р. Таких денег в нашей семье нет.
Умоляю, помогите моему сыночку стать здоровым,
ведь чем раньше будет начато лечение тем больше у него шансов на восстановление.
Тел.89064592386.
Mail: elena020709@mail.ru
Ищу спонсора для лечения сына.



  Елена Mon 22-Aug-2011 18:38:27  
   Астрахань  

Здравствуйте! Ради Бога помогите это не спам!
Моему сыну очень необходима помощь. 02.07.2009 года во время родов моему
малышу нанесли родовую травму, следствие этого поставили диагноз: органическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития, зондовое питание, установлена трахеостомическая трубка.
После рождения моему сыночку Даниилу не довали никаких шансов на восстановление, но вопреки всему мы начали бороться за жизнь и здоровье нашего сына. Мы лечили его в России реабилитацией (массажами, иглорефлексотерапией), делали стволовые клетки, эффект от лечения безусловно был но не столь значительный.
В год и шесть месяцев благодаря помощи добрых людей мы свозили сына на лечение и реабилитацию в город Тайюань (Китай) в клинику доктора Го. После лечения и реабилитации в Китае динамика очень хорошая, на сегодняшний день наш сынок научился: держать голову, ушли судороги, переворачивается, научился глотать, стал понимать обращенную речь, научился сидеть с поддержкой, появилась реакция зрачка на свет. Врачи в Китае говорят, что у нашего ребенка есть шанс восстановится и быть нормальным ребенком, но для этого ему необходимо длительное лечение.
В год в Китай ему необходимо ездить минимум три раза это 756.000т.р. Стоимость одной поездки составляет 252.000 т.р. Таких денег в нашей семье нет.
Умоляю, помогите моему сыночку стать здоровым,
ведь чем раньше будет начато лечение тем больше у него шансов на восстановление.
Тел.89064592386.
Mail: elena020709@mail.ru
Видео: http://vkontakte.ru/video143501995_160774130
Все необходимые документы, выписки, справки, приглашение в клинику готова предоставить.
ПЕРЕВОДЫ ЧЕРЕЗ СБЕРБАНК РОССИИ:
Астраханское ОСБ 8625/00196
Приволжского банка Сбербанка России
414000 г. Астрахань ул. Кирова, 41
к/сч.30101810500000000602
БИК 041203602 ИНН 7707083893
КПП 301502001
Лицевой счет получателя: 42307810805009461617
Ф.И.О. получателя средств: Погорелова Елена Александровна
Яндекс деньги: 41001510893767
Web Money
Рублевый кошелек - R152759962458
Долларовый кошелек -
Z744872898939
Евро кошелек
- E209328477026
Гривны- U912281601731
ПЕРЕВОД ЧЕРЕЗ КАРТУ СБЕРБАНК РОССИИ:
Счет #8470;:
4276440012267644 Получатель: Погорелова Елена



  галина Sat 04-Sep-2010 09:12:57  
   соликамск  

мне 10лет хочу с кем нибудь познакомиться



  Бахтиёров Мамадали Thu 19-Aug-2010 09:51:22  
   Таджикистан, Горный Бадахшан  

ВРушанском районе Горон-Бадахшанской области Таджикистана проживут более 350 инвалиди школьного возраста, которые неохвачены ни какаих занятиям.Наша Общественное объединение Хамроз изучал их проблемы и поставила перед собой цель помогат этим инвалидам по получению профессии.
Но к сажеленю одна наша организация не в силах помогать им.Поэтому предлагаем вам сотрудничат.



  VADIM Thu 17-Jun-2010 14:30:54  
   ASTANA  

здраствуите мне очень нужна ваша помощь прошу помочь я инвалид в 2 группы если помогите пожалуиста



  VADIM Thu 17-Jun-2010 14:30:52  
   ASTANA  

здраствуите мне очень нужна ваша помощь прошу помочь я инвалид в 2 группы если помогите пожалуиста



  VADIM Thu 17-Jun-2010 14:30:49  
   ASTANA  

здраствуите мне очень нужна ваша помощь прошу помочь я инвалид в 2 группы если помогите пожалуиста



  шустов алексей Sun 20-Dec-2009 21:19:28  
   саратовская обл.п.возрождение  

я прошу извенения,перепутал адрес,мой адрес poverka@microsot.сom,очень жду пишите



  шустов алексей Fri 18-Dec-2009 22:07:03  
   саратовская обл. возрождение  

мне 16 лет хочу найти друзей среди детей-инвалидов желательно с таким-же диагнозом(умеренная умст.отстал. на почве речевого развития).я веселый общительный симпатичный увлекаюсь музыкой люблю сериал солдаты



  Виталий Коновалов Sun 25-Oct-2009 14:59:54  
   Калининград  

Я инвалид второй группы после ДТП (страдаю несильной потерей памяти) мне 37 лет, работающий, целеустремленный, трудолюбивый, веселый, жизнерадостный. Ищу женщину
30-45 лет для серьезных отношений возможно с ребенком, проживающую в Калининграде или Калининградской области, проживаю с матерью имеется жилплощадь. мои координаты город Светлогорск: 89097770477(телефон матери),29163(домашний)



  Остапенко Виталий Wed 07-Oct-2009 23:21:10  
   Украина.луганская обл.Антрацит  

У меня не коментарий, а скорее прозьба, помагите куда мне обратися, вернее я ищу интернат для инвалидов, Я инвалид 2 группы, мне 24 года, проживаю с родителями, и на себе чувствую что я им мешаю, самостоятельно я проживать не всостоянии, по состоянию здравия, и былбы очень рад на ПМЖ в какой небудь интернат, тем самым облегчить жизнь своим родителям! Буду благодарен за любую подсказку!!! Всем спасибо.



  Алексей Tue 23-Jun-2009 13:56:20  
   Гагарин Смоленская область  

Молодцы, что создали такой замечательный сайт. Ему не хватает только публикации знакомств. Ведь все хотят иметь пару, не только взрослые, как я. Мне 31 год. Я инвалид 3 группы, у меня трясутся руки. Библиотекарь в РГБ, а еще я с 11 лет читаю в храме. Также работаю дворником. Живу с мамой. У нее 2 группа (полиартрит). Слава Богу за все. Держитесь, желаю счастья и удачи.



  Алёша Sat 30-May-2009 15:35:20  
   г Пенза  

сюда впишите текст комментария



  Валерий Mon 20-Apr-2009 19:02:50  
   Харьков  

Здравствуйте,будте добры отзовитесь, если кто-то сталкивался с подобной проблемой,большое спасибо.
Проходив на протезе 24 года, появилась жжение в культе голени после того как
снимешь протез. Боль такая, что терпеть невозможно. Врачи сказали, что нужно
сделать операцию, так как есть проблемы с рубцом и мягкими тканями. Я согласился
на операцию. Но вот уже прошло 3 месяца после операции, а боль осталась, не
постоянная, а периодически появляется жжение в культе. Не знаю какие уже
обезболивающие принимать . Да
и пугает то, что сделал операцию, а боль осталась. Еще присутствует боль при
мочеиспускании в культе. В течении 2 месяцев принимал таблетки raquo;карбамазепинraquo;, боль не прошла, может быть это совсем и не фантомные боли, за 24 года никогда фантомные боли меня не беспокоили, а сейчас просто жжение в культе.
Прошу вас, отзовитесь, может, у кого был такой случай. Может это не фантомные боли, а просто после операции и надо перетерпеть или как-то с ними бороться. Вообще уже прошло 3 месяца после реампутации.
С уважением Валера



  Михаил Кордонский Sun 23-Nov-2008 16:01:59  
     

Да, вот что я все-таки нашел поиском: Форум неизлечимо больных


Но там внутри форума пока не нашел ничего о детях-колясочниках.




  Михаил Кордонский Sun 23-Nov-2008 15:56:59  
     

Ваше предложение помогать инвалидам очень ценно. Ведь самый ценный ресурс человечества не деньги, а люди - их время и силы на труд. Я уверен, что существуют люди, инвалиды которым нужна Ваша помощь.


Но как ее организовать пока не знаю.


У нас на сайте нет технических возможностей для того, что Вы предлагаете: онлайн общение, видеоматериалы и т.п. Если
Вы надумаете ограничиться более скромными техническими требованиями, например, только тексты и рисунки (фотографии), то с радостью предоставлю место и у нас. Раздел на форуме, например, а на первой странице место для публикации анонсов форума.



  Михаил Кордонский Sun 23-Nov-2008 15:49:36  
     

Милена>
дело в том , что мне достаточно интересен мир таких людей, то
чем они занимаются, ведь это достаточно творческие люди).
Увы, вынужден Вас разочаровать. Если брать всех инвалидов
подряд,
невзирая на форму инвалидности, то процент творческих
людей среди них меньше, чем в среднем по населению. Это обусловлено тем, что инвалидность бывает и по психиатрическим статьям. Если же эти статьи
исключить и взять статистику только по инвалидам опорно-двигательным, слепым, глухим и т.п. то среди них столько же творческих людей, сколько в обычном народе.



  Михаил Кордонский Sun 23-Nov-2008 15:47:10  
     

Вы задаете это вопрос на основе моего обзора пятилетней
давности. Тогда я нашел все эти данные в основном с помощью
поисковых систем. Что и Вам советую поделать, так как старые
данные теперь, конечно, устарели.
Однако я только что поискал снова. И увы, ничего подобного не нашел.
У меня по роду журналистской работы есть кое-какие личные связи, как в мире инвалидов, так и в мире вебмастеров. У двух инвалидов уже спросил по аське. Они ответили, что ничего такого не знают. Еще нескольким написал мыло. Может ответят.
Как еще искать? Советую воспользоваться сервисами http://otvet.mail.ru/ и
http://otvety.google.ru/otvety/
Там можно задать вопрос ЛЮДЯМ, отвечают очень быстро и порой находят то, что трудно найти в поисковиках.



  милена Sun 23-Nov-2008 14:16:04  
   санкт-петербург  

Здравствуйте участники ( или
бывшие участники) этого сайта!
На данный момент, мне стало волновать жизнь и
интересы детей ( людей) с ограниченными возможностями , а именно колясочников.
Ведь для того что бы заниматься каким то видом деятельности им нужно передвигать
в транспортах, а
специализированных транспортов, можно по пальцам пересчитать... Вот мне и пришла идея ,о создании ( можно даже на этом сайте) каких то конкурсов, викторин в он - лайн режиме. Суть такого конкурса : Создается определенные темы, разделы, где будут выложены творческие задания, вроде сочинить, нарисовать и т.д.,
потом, эти работы выкладываются на всеобщее голосование и определяется победитель,, далее можно равить финал: это может быть какие то пригласительные билеты, либо конечный конкурс, между всеми детьми ( ведь в творчестве не важно ходишь ты или нет)и т.д.
так же можно вставлять
определенный видеоматериал с технологией создания той или иной подделки.
вобще пишите, жду комментариев.
Спасибо!



  милена Fri 21-Nov-2008 23:39:55  
   санкт-петербург  

добрый день !
у вас действительно очень хороший сайт , который дает возможность общаться людям из разных точек земли.Создавая этот мир, забываешь, скорее всего, что ты не такой как все....
и ведь это хорошо,
ведь посредствам такого общения, люди могут больше узнавать, перенимать какие то навыки и даже учавствовать в различных
конкурсах...это здорово!
хотелось бы задать вопрос, : кто создает, придумывает и воплощае в реальность конкурсы, ит.д.? просто есть идея!



  Никаких прав — то есть практически.
Можно читать — перепечатывать — копировать.  
© 2002—2006.

  Rambler's Top100   Яндекс цитирования  
Rambler's Top100